La FDA otorga a Pfizer la aprobación acelerada para Elrexfio, terapia innovadora contra el mieloma múltiple resistente.
En un importante avance en el tratamiento del mieloma múltiple resistente, la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) ha concedido a Pfizer una aprobación acelerada para su terapia subcutánea, Elrexfio. Diseñado para abordar esta forma agresiva de cáncer sanguíneo hasta ahora incurable, Elrexfio ofrece una nueva esperanza para pacientes adultos que han experimentado recaídas después de múltiples tratamientos.
Se ha verificado que Elrexfio, el cual ha sido desarrollado por Pfizer, se dirige específicamente a pacientes con mieloma múltiple que después de recibir al menos cuatro líneas de tratamientos anteriores han experimentado recaídas. Esta terapia ha demostrado "respuestas significativas" en estudios clínicos, según informes de la compañía farmacéutica.
Por otro lado, los resultados de los estudios han revelado que los pacientes que recibieron cuatro o más líneas de tratamientos previos lograron una impresionante tasa de respuesta general del 58% al utilizar Elrexfio. Además, aproximadamente el 82% de los pacientes mantuvo esta respuesta durante al menos nueve meses después de recibir la terapia.
En lo que se refiere al tratamiento con Elrexfio, es sumamente innovador, ya que se administra de manera subcutánea, lo que significa que se aplica directamente bajo la piel. La terapia se basa en un antígeno de maduración de células B, que desempeñan un papel fundamental en la producción de anticuerpos y en la lucha contra las células malignas del mieloma. Con información de Primicias24.
